Phát biểu tại cuộc họp của Ủy ban đánh giá đạo đức của Bộ Y tế về nghiên cứu y sinh vào thứ Tư, các giám đốc điều hành công ty cho biết các thử nghiệm lâm sàng cho thấy tỷ lệ bao phủ 86,7% ở 42-90 ngày, 78,5% sau 51 ngày và 51,6% ở 120- tiêm chủng đầy đủ. hai liều. Phần trăm sau 180 ngày.

Họ cho biết khả năng bảo vệ chống lại sự tiến triển mạnh mẽ là 92% và bảo vệ chống lại cái chết là 100%.

Nhìn chung, họ báo cáo rằng hiệu quả bảo vệ của vắc-xin là 52,1% trong suốt thời gian nghiên cứu.

Hầu hết bệnh nhân Kovit-19 trước đây đã được tiêm vắc-xin nanococcus có các triệu chứng nhẹ, trong khi có những trường hợp nghiêm trọng ở nhóm nhận giả dược.

Cho biết một thành viên trong nhóm không muốn được nêu tên VnExpress Kết quả buổi làm việc khả quan và Bộ Y tế sẽ sớm công bố kết quả tiêm chủng.

Vào ngày 16 tháng 12, hội đồng đã đánh giá Nanocox đáp ứng các yêu cầu về an toàn và tiêm chủng dựa trên kết quả của một báo cáo và giai đoạn thứ ba của thử nghiệm lâm sàng.

Nó cũng cho phép những người tình nguyện nhận vắc-xin trong quá trình thử nghiệm nhận vắc-xin khác cho liều thứ hai và thứ ba của họ.

Nanogen đã yêu cầu sự cho phép sử dụng khẩn cấp nanocovax vào tháng 6, nhưng vẫn chưa nhận được.

Thử nghiệm thứ ba trên người vẫn đang được tiến hành, với 14.000 tình nguyện viên được tiêm liều 25 microgam.

Tính đến thứ Tư, 69,8% trong số 96 triệu người Việt Nam đã được tiêm chủng.